药品稳定性试验箱用于制药业 、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。GMP原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件 。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域 ，主要模拟环境气候中温度 、湿度 、光照试验 。它的主要特点是有下面几点：
1 、采用微电脑控制温度 ，湿度 ，控制稳定 ，准确 ，可靠。
2 、独特风道循环系统，确保工作室内部风力分布均匀。
3、温湿度控制器 ，压缩机 ，循环风机等零部件均采用进口产品 ，具有稳定，安全可靠的特点 。
4 、独立超温 ，低温声光跟随踪报警系统，保证试验安全运行不发生意外。
5、升温 ，降温 ，加湿系统完全独立可提高效率。
6 、采用进口不锈钢内胆 ，四角半圆弧易清洁 。
